ИП Миляева Надежда Петровна


Проверки

7 проверок
Информация о проверке
1.
№ 301901694412 от 20 мая 2019 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обращением медицинских изделий, Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Результат
Выявлены нарушения
Информация о результатах проверки (1)

Информация о результатах проверки

1.
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Миляев В.И. (по доверенности) ознакомлен с актом проверки, акт подписан
Информация о нарушениях (1)

Информация о выявленных нарушениях

1.
I. Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010г № 706н (ред. от 28.12.10). II. Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Составлен протокол об административном правонарушении по ст. 14.1 в отношении индивидуального предпринимателя Миляевой Н.П.
2.
№ 301901694413 от 20 мая 2019 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обращением медицинских изделий, Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Результат
Выявлены нарушения
Информация о результатах проверки (1)

Информация о результатах проверки

1.
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Миляев В.И. (по доверенности) ознакомлен с актом проверки, акт подписан
Информация о нарушениях (1)

Информация о выявленных нарушениях

1.
I. Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010г № 706н (ред. от 28.12.10). II. Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Составлен протокол об административном правонарушении по ст. 14.1 в отношении индивидуального предпринимателя Миляевой Н.П.
3.
№ 301901694414 от 20 мая 2019 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обращением медицинских изделий, Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Результат
Выявлены нарушения
Информация о результатах проверки (1)

Информация о результатах проверки

1.
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Миляев В.И. (по доверенности) ознакомлен с актом проверки, акт подписан
Информация о нарушениях (1)

Информация о выявленных нарушениях

1.
I. Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010г № 706н (ред. от 28.12.10). II. Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Составлен протокол об административном правонарушении по ст. 14.1 в отношении индивидуального предпринимателя Миляевой Н.П.
4.
№ 301901694415 от 20 мая 2019 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обращением медицинских изделий, Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Результат
Выявлены нарушения
Информация о результатах проверки (1)

Информация о результатах проверки

1.
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Миляев В.И. (по доверенности) ознакомлен с актом проверки
Информация о нарушениях (1)

Информация о выявленных нарушениях

1.
I. Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010г № 706н (ред. от 28.12.10). II. Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.
Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Составлен протокол об административном правонарушении по ст. 14.1 в отношении индивидуального предпринимателя Миляевой Н.П.
5.
№ 301800301384 от 12 апреля 2018 года
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Распоряжение руководителя управления, изданное в соответствии с Поручением Правительства РФ
Результат
Выявлены нарушения
Информация о результатах проверки (1)

Информация о результатах проверки

1.
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлена 25.04.2018
Информация о нарушениях (1)

Информация о выявленных нарушениях

1.
Отсутствие стеллажных карт на БАДы
Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Составлен протокол об АП по ст. 6.3 КоАП РФ
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Вынесено постановление на ИП на сумму 600 рублей
6.
№ 30170701682694 от 2 июня 2017 года
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
1.Оценка соответствия лицензионным требованиям и условиям помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, которые предполагается использовать лицензиату при осуществлении фармацевтической деятельности, и необходимых для осуществления фармацевтической деятельности работников, на основании заявления лицензиата о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности 2.Соблюдение лицензионных требований и условий, предъявляемых к лицензиату при осуществлении фармацевтической деятельности
Результат
Нет данных о результате
7.
№ 30170701682664 от 22 мая 2017 года
Внеплановая документарная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Цель проверки оценка соответствия сведений, содержащихся в представленных лицензиатом заявлении о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, и документах, положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах Предмет проверки -сведения, содержащиеся в представленных лицензиатом заявлении о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и документах, в целях оценки соответствия таких сведений положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах
Результат
Нет данных о результате